ไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ทำให้การรักษาโมโนโคลนอลแอนติบอดีสุดท้ายที่เหลืออยู่ไร้ประโยชน์
องค์การอาหารและยายกเลิกการอนุญาต bebtelovimab ในสัปดาห์นี้ ทำให้ผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องมีตัวเลือกการรักษาโควิดน้อยลง
ไม่มีการรักษาโมโนโคลนอลแอนติบอดีสำหรับโควิดในสหรัฐอเมริกาอีกต่อไป: สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาในวันพุธยกเลิกการอนุญาต bebtelovimab ซึ่งเป็นยาที่ก่อนหน้านี้ให้กับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อโรคร้ายแรง
ในช่วงสองปีที่ผ่านมา องค์การอาหารและยาอนุญาตให้รักษาโมโนโคลนอลแอนติบอดี 6รายการสำหรับโควิด แต่ตัวแปรย่อยจำนวนมากของโอไมครอนทำให้ยามีประสิทธิภาพน้อยลง ดังนั้นองค์การอาหารและยาจึงค่อย ๆ ยกเลิกการอนุญาตแต่ละรายการ Bebtelovimab ซึ่งสร้างโดย Eli Lilly เป็นคนสุดท้ายที่ยืนอยู่
ตามประกาศของ FDA ยานี้ “ไม่คาดว่าจะทำให้ Omicron subvariants BQ.1 และ BQ.1.1 เป็นกลาง” ซึ่งรวมกันแล้วเป็นสาเหตุของการติดเชื้อใหม่ส่วนใหญ่ที่บันทึกไว้ในสหรัฐอเมริกา – ประมาณ 62% ข้อมูลจากศูนย์ การแสดงการควบคุมและป้องกันโรค
“ปัญหาใหญ่คือโมโนโคลนอลแอนติบอดีจับกับชิ้นส่วนเล็กๆ ของไวรัส เมื่อไวรัสเปลี่ยนแปลง ตอนนี้เราอยู่ในตำแหน่งที่เราสูญเสียพวกมันทั้งหมดเพราะพวกมันไม่จับกับไวรัสอีกต่อไป” ดร. Arturo Casadevall ศาสตราจารย์ด้านการแพทย์ที่ Johns Hopkins School of Medicine
Paxlovid กลายเป็นแนวทางการรักษาสำหรับคนส่วนใหญ่ที่มีความเสี่ยงสูงต่อโรคโควิดรุนแรง เนื่องจากยังคงมีประสิทธิภาพแม้ต้องเผชิญกับสายพันธุ์ใหม่ ๆ
และง่ายต่อการจัดการ (เป็นชุดยาสามเม็ดที่รับประทานวันละสองครั้งเป็นเวลาห้าวัน) . ในทางตรงกันข้าม Bebtelovimab เป็นการฉีดเข้าเส้นเลือดดำที่ใช้เวลาประมาณหนึ่งชั่วโมง
แต่แพทย์มักจะแนะนำให้ใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดีสำหรับผู้ที่รับประทานยากดภูมิคุ้มกันบางชนิด เช่น ผู้ป่วยมะเร็งหรือผู้รับการปลูกถ่าย เนื่องจาก Paxlovid สามารถโต้ตอบในทางลบกับยาเหล่านั้นได้หลายชนิด
ดร. Rodney Rohde ประธานโครงการ Clinical Laboratory Science Program ที่ Texas State University กล่าวว่าเขากังวลว่าผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องจะมีทางเลือกในการรักษาที่น้อยลงได้อย่างไร
“ยังมีประชากรบางส่วนที่อาจได้รับการปกป้องน้อยมาก” เขากล่าว “คุณกังวลเกี่ยวกับการแพร่ระบาดครั้งสุดท้ายของไวรัสนี้ในฤดูหนาวนี้และจะเข้าสู่ฤดูใบไม้ผลิ หากเราเห็นอัตราการเสียชีวิตที่สูงขึ้นหรือจำนวนเตียงในโรงพยาบาลเต็ม”
ในฤดูใบไม้ผลิ เมื่อตัวแปรย่อย BA.2 omicron มีความโดดเด่นการวิจัยจาก Raymund Razonable ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อที่ Mayo Clinic ในมินนิโซตา แสดงให้เห็นว่า bebtelovimab มีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับ Paxlovid ในการป้องกันโรครุนแรงในผู้ป่วยโควิดที่มีความเสี่ยงสูง แต่ Razonable กล่าวว่าโรงพยาบาลของเขาเปลี่ยนมาใช้ Paxlovid เป็นวิธีการรักษาหลักในช่วงฤดูร้อน เนื่องจากสายพันธุ์ย่อยใหม่เริ่มแพร่กระจาย
อ่านบทความข่าวสารอื่น ๆ เพิ่มเติมได้ที่ siamdatahost.com อัพเดตทุกสัปดาห์
